Hidrocarbonetos podem ser obtidos em laboratório por descarboxilação oxidativa anódica, processo conhecido como eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é utilizada na síntese de hidrocarbonetos diversos, a partir de óleos vegetais, os quais podem ser empregados como fontes alternativas de energia, em substituição aos hidrocarbonetos fósseis. O esquema ilustra simplificadamente esse processo.
Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o
A) 2,2,7,7-tetrametil-octano.
B) 3,3,4,4-tetrametil-hexano.
C) 2,2,5,5-tetrametil-hexano.
D) 3,3,6,6-tetrametil-octano.
E) 2,2,4,4-tetrametil-hexano.
Solução
O processo representado pelo esquema simplificado, mostra que dois ácidos carboxílicos reagem, resultando na saída dos grupos carboxila na forma de CO₂, enquanto o restante da cadeia carbônica se conecta uma na outra.
Seguindo o mesmo raciocínio para a eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico, teremos a formação do 2,2,5,5-tetrametil-hexano.
Alternativa C
