O estudo de compostos orgânicos permite aos analistas definir propriedades físicas e químicas responsáveis pelas características de cada substância descoberta. Um laboratório investiga moléculas quirais cuja cadeia carbônica seja insaturada, heterogênea e ramificada.
A fórmula que se enquadra nas características da molécula investigada é
A) CH3–(CH)2–CH(OH)–CO–NH–CH3.
B) CH3–(CH)2–CH(CH3)–CO–NH–CH3.
C) CH3–(CH)2–CH(CH3)–CO–NH2.
D) CH3–CH2–CH(CH3)–CO–NH–CH3.
E) C6H5–CH2–CO–NH–CH3.
Solução
A molécula em questão deve ser quiral e apresentar uma cadeia carbônica insaturada, heterogênea e ramificada.
– Quiralidade: para que uma molécula seja considerada quiral, ela deve possuir pelo menos um carbono assimétrico (ou carbono quiral), que é um átomo de carbono ligado a quatro grupos diferentes.
– Insaturação: caracterizada pela presença de ligações duplas ou triplas entre átomos de carbono.
– Cadeia Heterogênea: aquela que possui átomo diferente do carbono entre carbonos (heteroátomo).
– Cadeia Ramificada: possui grupos substituintes carbônicos, ou radicais formados por carbono, que se projetam para fora da cadeia principal.
Em resumo:
Molécula A: quiral, insaturada, heterogênea, mas não ramificada.
Molécula B: quiral, insaturada, heterogênea e ramificada (segue todos os requisitos).
Molécula C: quiral, insaturada, homogênea e ramificada.
Molécula D: quiral, saturada, heterogênea e ramificada.
Molécula E: insaturada, heterogênea, mas não é quiral.
Alternativa B
