Pais com síndrome de Down
A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.
MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br. Acesso em: 31 out. 2013 (adaptado).
Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê. O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão
A) todos normais.
B) todos tetrassômicos.
C) apenas normais ou tetrassômicos.
D) apenas trissômicos ou tetrassômicos.
E) normais, trissômicos ou tetrassômicos.
Solução
A síndrome de Down resulta da união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta que contém dois cromossomos 21. Portanto, tanto o pai quanto a mãe afetados podem contribuir com gametas normais (com um cromossomo 21) ou gametas afetados (com dois cromossomos 21).
Com base nisso, as combinações possíveis são:
– 2 gametas normais (de ambos os pais): resulta em um zigoto normal (com dois cromossomos 21).
– 1 gameta normal (de um dos indivíduos parentais) + 1 gameta afetado (do outro indivíduo parental): resulta em um zigoto trissômico (com três cromossomos 21).
– 2 gametas afetados (de ambos os pais): resulta em um zigoto tetrassômico (com quatro cromossomos 21), pois ambos os pais fornecem um cromossomo 21 extra.
Portanto, as possibilidades incluem zigotos normais, trissômicos ou tetrassômicos.
Alternativa E
