A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.
O padrão dessa herança rara é
A) ligado ao X e recessivo.
B) ligado ao Y e recessivo.
C) ligado ao X e dominante.
D) autossômico e recessivo.
E) autossômico e dominante
Solução
Para determinar o padrão de herança:
O fato de o gene estar localizado no cromossomo 7 indica que a tritanomalia é herdada de forma autossômica, ou seja, não está ligada aos cromossomos sexuais X ou Y.
Além disso, a tritanomalia é recessiva porque casais sem a condição podem ter filhos afetados. Isso significa que ambos os pais precisam ser portadores do gene afetado (heterozigotos) para que seus filhos manifestem a tritanomalia.
Portanto, o padrão de herança da tritanomalia é autossômico recessivo.
Alternativa D
