{"id":10445,"date":"2024-08-23T20:06:59","date_gmt":"2024-08-23T23:06:59","guid":{"rendered":"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/?p=10445"},"modified":"2024-08-23T20:06:59","modified_gmt":"2024-08-23T23:06:59","slug":"questao-117-enem-2017","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/questao-117-enem-2017\/","title":{"rendered":"Quest\u00e3o 117 &#8211; ENEM 2017"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A distrofia muscular Duchenne (DMD) \u00e9 uma doen\u00e7a causada por uma muta\u00e7\u00e3o em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma fam\u00edlia na qual g\u00eameas monozig\u00f3ticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozig\u00f3ticas). O interessante \u00e9 que uma das g\u00eameas apresentava o fen\u00f3tipo relacionado ao alelo mutante, isto \u00e9, DMD, enquanto a sua irm\u00e3 apresentava fen\u00f3tipo normal.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A diferen\u00e7a na manifesta\u00e7\u00e3o da DMD entre as g\u00eameas pode ser explicada pela&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A) domin\u00e2ncia incompleta do alelo mutante em rela\u00e7\u00e3o ao alelo normal.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">B) falha na separa\u00e7\u00e3o dos cromossomos X no momento da separa\u00e7\u00e3o dos dois embri\u00f5es.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">C) recombina\u00e7\u00e3o cromoss\u00f4mica em uma divis\u00e3o celular embrion\u00e1ria anterior \u00e0 separa\u00e7\u00e3o dos dois embri\u00f5es.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">D) inativa\u00e7\u00e3o aleat\u00f3ria de um dos cromossomos X em fase posterior \u00e0 divis\u00e3o que resulta nos dois embri\u00f5es.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">E) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das g\u00eameas e origem materna na outra<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-large-font-size wp-block-paragraph\"><strong>Solu\u00e7\u00e3o&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A diferen\u00e7a na manifesta\u00e7\u00e3o da distrofia muscular Duchenne entre as g\u00eameas monozig\u00f3ticas pode ser explicada pela inativa\u00e7\u00e3o aleat\u00f3ria dos cromossomos X, processo que ocorre em mulheres heterozig\u00f3ticas. Nesse processo, um dos dois cromossomos X em cada c\u00e9lula \u00e9 aleatoriamente inativado, o que pode levar a um mosaico de c\u00e9lulas com diferentes cromossomos X ativos. Em uma g\u00eamea, o cromossomo X com o alelo normal pode ter sido predominantemente inativado, permitindo que o fen\u00f3tipo da DMD se manifeste. Na outra g\u00eamea, o cromossomo X com o alelo mutante pode ter sido mais frequentemente inativado, resultando em um fen\u00f3tipo normal.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Alternativa D<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A distrofia muscular Duchenne (DMD) \u00e9 uma doen\u00e7a causada por uma muta\u00e7\u00e3o em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma fam\u00edlia na qual g\u00eameas monozig\u00f3ticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozig\u00f3ticas). 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