{"id":10622,"date":"2024-08-24T11:40:27","date_gmt":"2024-08-24T14:40:27","guid":{"rendered":"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/?p=10622"},"modified":"2024-08-24T11:40:27","modified_gmt":"2024-08-24T14:40:27","slug":"questao-66-enem-ppl-2015","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/questao-66-enem-ppl-2015\/","title":{"rendered":"Quest\u00e3o 066 &#8211; ENEM PPL 2015"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A fenilceton\u00faria \u00e9 uma doen\u00e7a heredit\u00e1ria autoss\u00f4mica recessiva, associada \u00e0 muta\u00e7\u00e3o do gene PAH, que limita a metaboliza\u00e7\u00e3o do amino\u00e1cido fenilalanina. Por isso, \u00e9 obrigat\u00f3rio, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes diet\u00e9ticos, informem a presen\u00e7a de fenilalanina em sua composi\u00e7\u00e3o. Uma mulher portadora de muta\u00e7\u00e3o para o gene PAH tem tr\u00eas filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilceton\u00faria, devido \u00e0 mesma muta\u00e7\u00e3o no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Qual a probabilidade de a quarta crian\u00e7a gerada por esses pais apresentar fenilceton\u00faria?<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A) 0%<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">B) 12,5%<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">C) 25%<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">D) 50%<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">E) 75%<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-large-font-size wp-block-paragraph\"><strong>Solu\u00e7\u00e3o&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para calcular a probabilidade de a quarta crian\u00e7a ter fenilceton\u00faria, \u00e9 necess\u00e1rio considerar a gen\u00e9tica dos pais. A mulher \u00e9 portadora de um alelo mutante para o gene PAH e um alelo normal (heterozigoto, gen\u00f3tipo Pp), assim como o homem (gen\u00f3tipo Pp), pois ele \u00e9 normal, apesar de seu pai apresentar a doen\u00e7a.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O cruzamento Pp x Pp pode resultar nos seguintes gen\u00f3tipos para os filhos: Pp (portadores, n\u00e3o afetados), pp (afetados), e PP (n\u00e3o afetados). Sendo as chances 1PP : 2 Pp : 1pp.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Portanto, a probabilidade de a quarta crian\u00e7a ter fenilceton\u00faria (homozigoto recessivo &#8211; pp) \u00e9&nbsp; 25%.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Alternativa C<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A fenilceton\u00faria \u00e9 uma doen\u00e7a heredit\u00e1ria autoss\u00f4mica recessiva, associada \u00e0 muta\u00e7\u00e3o do gene PAH, que limita a metaboliza\u00e7\u00e3o do amino\u00e1cido fenilalanina. 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