{"id":8930,"date":"2024-08-06T13:30:00","date_gmt":"2024-08-06T16:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/?p=8930"},"modified":"2024-08-06T13:30:00","modified_gmt":"2024-08-06T16:30:00","slug":"questao-73-enem-ppl-2015-caderno-9-branco","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/questao-73-enem-ppl-2015-caderno-9-branco\/","title":{"rendered":"Quest\u00e3o 073 \u2013 ENEM PPL 2015 (Caderno 9 \u2013 BRANCO)"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O Nylon\u00ae \u00e9 um pol\u00edmero (uma poliamida) obtido pela rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ad\u00edpico com a hexametilenodiamina, como indicado no esquema reacional.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full is-resized\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"904\" height=\"188\" src=\"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/image-286.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-8931\" style=\"width:760px;height:auto\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/image-286.png 904w, https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/image-286-300x62.png 300w, https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/image-286-768x160.png 768w\" sizes=\"(max-width: 904px) 100vw, 904px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Na \u00e9poca da inven\u00e7\u00e3o desse composto, foi proposta uma nomenclatura comercial, <strong>baseada no n\u00famero de \u00e1tomos de carbono do di\u00e1cido carbox\u00edlico, seguido do n\u00famero de carbonos da diamina.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De acordo com as informa\u00e7\u00f5es do texto, <strong>o nome comercial de uma poliamida resultante da rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido butanodioico com o 1,2-diamino-etano \u00e9<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A) Nylon 4,3.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">B) Nylon 6,2.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">C) Nylon 3,4.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">D) Nylon 4,2.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">E) Nylon 2,6.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-large-font-size wp-block-paragraph\"><strong>Solu\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nylon \u00e9 classificado de acordo com o n\u00famero de \u00e1tomos de carbono na cadeia do di\u00e1cido carbox\u00edlico e na cadeia da diamina utilizadas em sua fabrica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Portanto, o Nylon obtido a partir do \u00e1cido butanodioico e da 1,2-diaminoetano \u00e9 denominado Nylon 4,2, devido ao fato de que o \u00e1cido butanodioico possui 4 \u00e1tomos de carbono em sua estrutura, enquanto a 1,2-diaminoetano apresenta 2 \u00e1tomos de carbono. A numera\u00e7\u00e3o na nomenclatura do pol\u00edmero reflete o n\u00famero de \u00e1tomos de carbono em cada componente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00e1cido <strong>BUT<\/strong>anodioico \u00e0 4 carbonos<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">1,2-diamino-<strong>Et<\/strong>ano \u00e0 2 carbonos<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Alternativa D<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O Nylon\u00ae \u00e9 um pol\u00edmero (uma poliamida) obtido pela rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ad\u00edpico com a hexametilenodiamina, como indicado no esquema reacional. Na \u00e9poca da inven\u00e7\u00e3o desse composto, foi proposta uma nomenclatura comercial, baseada no n\u00famero de \u00e1tomos de carbono do di\u00e1cido carbox\u00edlico, seguido do n\u00famero de carbonos da diamina. 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