{"id":9438,"date":"2024-08-07T00:20:54","date_gmt":"2024-08-07T03:20:54","guid":{"rendered":"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/?p=9438"},"modified":"2024-08-07T00:20:54","modified_gmt":"2024-08-07T03:20:54","slug":"questao-36-enem-2009","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/questao-36-enem-2009\/","title":{"rendered":"Quest\u00e3o 036 \u2013 ENEM 2009"},"content":{"rendered":"\n<p>O uso de protetores solares em situa\u00e7\u00f5es de grande exposi\u00e7\u00e3o aos raios solares como, por exemplo, nas praias, \u00e9 de grande import\u00e2ncia para a sa\u00fade. As mol\u00e9culas ativas de um protetor apresentam, usualmente, <strong>an\u00e9is arom\u00e1ticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas s\u00e3o capazes de absorver a radia\u00e7\u00e3o ultravioleta mais nociva aos seres humanos.<\/strong> A conjuga\u00e7\u00e3o \u00e9 definida como a ocorr\u00eancia de <strong>altern\u00e2ncia entre liga\u00e7\u00f5es simples e duplas em uma mol\u00e9cula.<\/strong> Outra propriedade das mol\u00e9culas em quest\u00e3o <strong>\u00e9 apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar respons\u00e1vel por reduzir a solubilidade do composto em \u00e1gua, o que impede sua r\u00e1pida remo\u00e7\u00e3o quando do contato com a \u00e1gua.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>De acordo com as considera\u00e7\u00f5es do texto, <strong>qual das mol\u00e9culas<\/strong> apresentadas a seguir <strong>\u00e9 a mais adequada para funcionar como mol\u00e9cula ativa de protetores solares?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full is-resized\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"338\" height=\"521\" src=\"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/image-416.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-9439\" style=\"width:254px;height:auto\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/image-416.png 338w, https:\/\/xequematenem.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/image-416-195x300.png 195w\" sizes=\"(max-width: 338px) 100vw, 338px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-large-font-size\"><strong>Solu\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>A mol\u00e9cula adequada para compor a formula\u00e7\u00e3o de um protetor solar deve apresentar um anel arom\u00e1tico e, portanto, podemos desconsiderar a alternativa B. Al\u00e9m disso, o anel arom\u00e1tico deve estar conjugado com grupo carbonila (C=O). Isso significa que uma dupla liga\u00e7\u00e3o deve estar presente entre o anel e a carbonila, com isso n\u00e3o as mol\u00e9culas das alternativas C e D n\u00e3o s\u00e3o boas op\u00e7\u00f5es. Por fim, a estrutura ideal ainda deve apresentar uma extremidade apolar, de modo a reduzir a solubilidade em \u00e1gua. Logo, a estrutura presente em E se torna a mais adequada, pois possui uma extremidade formada por carbono e hidrog\u00eanio, enquanto a mol\u00e9cula apresentada em A possui um grupo carboxila, que confere maior polaridade \u00e0 estrutura e a deixa menos eficiente para os protetores solares.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Alternativa E<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O uso de protetores solares em situa\u00e7\u00f5es de grande exposi\u00e7\u00e3o aos raios solares como, por exemplo, nas praias, \u00e9 de grande import\u00e2ncia para a sa\u00fade. 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