O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de
A) 0%.
B) 25%.
C) 50%.
D) 67%.
E) 75%.
Solução
Como os indivíduos 7 e 8 não possuem a anomalia, e o filho 11 a possui, concluímos que a anomalia é recessiva, sendo que os pais (7 e 8) devem ser heterozigotos, ambos carregando um alelo recessivo. Como o indivíduo 10 não apresenta a anomalia, seu genótipo deve ser dominante, podendo ser AA ou Aa. Para determinar a probabilidade de ser portador (Aa), consideramos o cruzamento entre seus pais, dois heterozigotos (Aa x Aa), resultando na proporção 1AA : 2Aa : 1aa. Anulando sua probabilidade de ser aa porque ele não apresenta a anomalia, a probabilidade dele ser portador do alelo (ou seja, ser Aa) é ⅔ ou 66,6%
Alternativa D
